Estás usando un navegador desactualizado. Es posible que no muestre este u otros sitios web correctamente. Debe actualizar o usar un navegador alternativo.
Estoy muy interesada en saber como les ha ido a otras personas con este tratamiento, sobre todo en Espana.
sobre todo me gustaria saber como consiguieron que se lo prescribieran en la seguridad social. gracias
Me gustaria saber como les ha ido a otras familias que hayan hecho TMF,
tambien saber donde lo han hecho, que tipo de transplante, durante cuanto tiempo etc...
Cualquier información sera bienvenida.
Muchas gracias
Dr.Omar Lopez Medina, Pediatra, Presidente de American Rare Diseases Group y especialista en el tratamiento con células madre a personas con patologías del neurodesarrollo.
Este sitio usa cookies para ayudar a personalizar el contenido, adaptar su experiencia y mantenerlo conectado si se registra.
Al continuar usando este sitio, usted está consintiendo nuestro uso de cookies.